這些高低溫交變?cè)囼?yàn)箱設(shè)施的溫度將取決于房間的分類和空間內(nèi)機(jī)器的要求。例如，校準(zhǔn)和測(cè)量通常需要20°C+/-1°C的溫度，而另一種是需要20°C+/-2°C的溫度和嚴(yán)格控制的氣流。

 

　　溫度要求較低的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在21至23°C之間，但電源和外部因素通常導(dǎo)致溫度在19至25°C之間波動(dòng)。房間內(nèi)的加熱和冷卻系統(tǒng)可能會(huì)改變氣流模式，并導(dǎo)致熱點(diǎn)的形成。高溫箱溫度的變化會(huì)影響設(shè)備的穩(wěn)定性。事實(shí)上，房間的溫度與房間內(nèi)設(shè)備的穩(wěn)定性和性能直接相關(guān)。當(dāng)環(huán)境溫度升高或降低時(shí)，已知設(shè)備的溫度以相應(yīng)的方式反應(yīng)。這些變化也發(fā)生得很快，通常在幾分鐘內(nèi)，這意味著任何溫度變化都可以通過(guò)觸摸按鈕來(lái)控制，這對(duì)任何這些設(shè)備的成功運(yùn)行都至關(guān)重要。

　　高低溫交變?cè)囼?yàn)箱的溫度在確定結(jié)果方面起著至關(guān)重要的作用。這是制定旨在創(chuàng)造良好實(shí)驗(yàn)室條件的標(biāo)準(zhǔn)的原因之一。UKAS和ISO都有關(guān)于實(shí)驗(yàn)室條件的溫度標(biāo)準(zhǔn)，需要遵守這些試驗(yàn)設(shè)備的標(biāo)準(zhǔn)，以確保結(jié)果始終完全準(zhǔn)確，沒(méi)有交叉污染的風(fēng)險(xiǎn)。

 

　　在醫(yī)院環(huán)境中，藥品和保健品監(jiān)督管理局會(huì)繼續(xù)嚴(yán)格監(jiān)控設(shè)備的溫度監(jiān)測(cè)規(guī)則，以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量控制。CQC還完全使用軟件解決方案來(lái)降低溫度測(cè)量中人為錯(cuò)誤的風(fēng)險(xiǎn)。

 

　　不受監(jiān)管的氣候可能會(huì)導(dǎo)致微生物和細(xì)菌的生長(zhǎng)，從而使高低溫交變?cè)囼?yàn)箱的試驗(yàn)結(jié)果傾斜，超出了人們的認(rèn)可。需要保護(hù)血液成分、臨床樣本和各種化學(xué)樣本，以避免任何可能導(dǎo)致溫度變化超過(guò)預(yù)定范圍的環(huán)境問(wèn)題。為了確保這種情況永遠(yuǎn)不會(huì)發(fā)生，試驗(yàn)設(shè)備具有高質(zhì)量的溫度監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)對(duì)合規(guī)至關(guān)重要。